TÌNH HÌNH PHẢN ỨNG SAU TIÊM CHỦNG (Từ ngày 01/01//2015 ĐẾN 30/9/2015)
_
Xem chi tiết
Kế hoạch nâng cao năng lực An toàn sinh học phòng xét nghiệm tại Việt Nam giai đoạn 2016 - 2020
24/11/2015 In bài viết
_
Trong những năm vừa qua, trên thế giới liên tục xuất hiện các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm, mới nổi với tốc độ lây lan nhanh, tỷ lệ tử vong cao ảnh hưởng lớn đến sức khỏe người dân. Việc phát hiện sớm, chính xác các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm bằng phương pháp xét nghiệm là một trong những hoạt động quan trọng để xác định các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm một cách hiệu quả. Tuy nhiên, các phòng xét nghiệm thực hiện xét nghiệm các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm (PXN) phải đảm bảo an toàn sinh học (ATSH) để phòng tránh lây nhiễm các tác nhân gây bệnh cho nhân viên phòng xét nghiệm, môi trường và cộng đồng. Tại Việt Nam, đến nay, đã có hệ thống các văn bản quy phạm pháp luật về an toàn sinh học tương đối đầy đủ và hoàn thiện, 441 PXN đạt tiêu chuẩn ATSH cấp I, II và 03 PXN đạt tiêu chuẩn ATSH cấp III.
Với tình hình diễn biến phức tạp của bệnh truyền nhiễm trong giai đoạn hiện nay và định hướng phát triển hệ thống y tế Việt Nam, việc xây dựng kế hoạch nâng cao năng lực ATSH tại PXN là cần thiết, góp phần nâng cao năng lực quản lý, thực hiện ATSH PXN của Việt Nam.
.
Với tình hình diễn biến phức tạp của bệnh truyền nhiễm trong giai đoạn hiện nay và định hướng phát triển hệ thống y tế Việt Nam, việc xây dựng kế hoạch nâng cao năng lực ATSH tại PXN là cần thiết, góp phần nâng cao năng lực quản lý, thực hiện ATSH PXN của Việt Nam.
.
Cục Y tế dự phòng đã dự thảo Kế hoạch nâng cao năng lực an toàn sinh học phòng xét nghiệm tại Việt Nam 2016- 2020 và tổ chức hội thảo góp ý hoàn thiện kế hoạch ngày 16/11/2015 với sự tham gia của các Vụ, Cục trực thuộc Bộ Y tế, các Viện Vệ sinh dịch tễ, Viện Pasteur và Trung tâm Y tế dự phòng 28 tỉnh miền Bắc, một số Bệnh viện Trung ương. Tại hội thảo, ThS. Nguyễn Minh Hằng, Phó Cục trưởng Cục Y tế dự phòng đã nhấn mạnh sự cần thiết phải xây dựng Kế hoạch nâng cao năng lực ATSH PXN tại Việt Nam giai đoạn 2016-2020. Các đại biểu tham dự hội thảo đã tích cực đóng góp ý kiến, đặc biệt đối với các nội dung về mục tiêu, chỉ tiêu, giải pháp hoạt động, phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng cũng như lộ trình cụ thể theo phân tuyến. Cục Y tế dự phòng sẽ tiếp tục tổ chức các hội thảo lấy ý kiến góp ý của các đơn vị liên quan để hoàn chỉnh Kế hoạch nâng cao năng lực an toàn sinh học phòng xét nghiệm tại Việt Nam giai đoạn 2016 – 2020.
Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế
Admin
Chia sẻ:
Tin tức liên quan
Trả lời phòng vấn của PGS. TS. Phan Trọng Lân, Viện trưởng Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh về việc sử dụng vắc xin Quinvaxem
Năm 2015, Việt Nam đã được Tổ chức Y tế thế giới đánh giá và công nhận Cơ quan quản lý vắc xin quốc gia (NRA) đạt tiêu chuẩn. Việc đánh giá được tiến hành dựa trên các tiêu chí cụ thể bao gồm cả việc kiểm soát mâu thuẫn quyền lợi trong hoạt động của các hội đồng càng khẳng định hội đồng chuyên môn đánh giá tai biến sau tiêm chủng đã được thành lập và hoạt động theo đúng các qui định chung của quốc tế và đảm bảo tính khách quan.
Xem chi tiết
Tin tức nổi bật
