TÌNH HÌNH PHẢN ỨNG SAU TIÊM CHỦNG TỪ 01/01/2020 ĐẾN 30/9/2020
TÌNH HÌNH PHẢN ỨNG SAU TIÊM CHỦNG
TỪ 01/01/2020 ĐẾN 30/9/2020
Từ 1/1/2020 đến 30/9/2020, cả nước ghi nhận ghi nhận 16.307 trường hợp phản ứng thông thường và 25 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng.
Về phản ứng thông thường sau tiêm chủng: ghi nhận các trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt <39oC và các triệu chứng khác.
Về tai biến nặng sau tiêm chủng: ghi nhận 24 trường hợp trong chương trình tiêm chủng mở rộng và 01 trường hợp trong tiêm chủng dịch vụ.
Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong TCMR ghi nhận tại 12 tỉnh, thành phố, bao gồm: Hà Nội (06), Sơn La (08), Thái Nguyên (01), Lạng Sơn (01), Nam Định (01), Phú Thọ (01), Đà Nẵng (01), Đắc Lắc (01), Bà Rịa - Vũng Tàu (01), Sóc Trăng (01), Trà Vinh (01), Đồng Nai (01).
Bảng 1. Tai biến nặng sau tiêm chủng theo loại vắc xin trong TCMR
| Vắc xin |
Tử vong |
Hồi phục |
Tổng |
| ComBE Five |
0 |
2 |
2 |
| DPT |
0 |
1 |
1 |
| 5 trong 1 do SII sản xuất |
7 |
8 |
15 |
| BCG |
3 |
1 |
4 |
| Viêm gan B |
1 |
0 |
1 |
| Viêm não Nhật Bản Jevax |
1 |
0 |
1 |
| Tổng |
12 |
12 |
24 |
Trong 24 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng trong TCMR, ghi nhận:
- 17 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1 (02 trường hợp sau tiêm vắc xin ComBE Five và 15 trường hợp sau tiêm vắc xin do SII sản xuất) trên tổng số 3.112.736 liều vắc xin 5 trong 1 sử dụng.
- 04 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin BCG trên tổng số 1.089.220 liều vắc xin BCG đã sử dụng.
- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin DPT trên tổng số 1.038.456 liều vắc xin DPT đã sử dụng.
- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Viêm gan B sơ sinh trên tổng số 983.944 liều vắc xin Viêm gan B sơ sinh đã sử dụng.
- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Viêm não Nhật Bản (Jevax) trên tổng số 2.130.800 liều vắc xin Jevax đã sử dụng.
24/24 trường hợp tai biến nặng trong TCMR đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin, trong đó có 21/24 trường hợp được Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp Bộ đánh giá và kết luận nguyên nhân, ghi nhận:
- 13 trường hợp phản ứng do đặc tính cố hữu của vắc xin (54,2%);
- 06 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (25,0%);
- 05 trường hợp không rõ nguyên nhân (20,8%);
- Không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ.
Các trường hợp tai biến nặng đều được tiêm chủng theo đúng quy trình.
Về tình hình tai biến nặng trong tiêm chủng dịch vụ, đến 30/9/2020 ghi nhận 01 trường hợp hồi phục sau tiêm chủng vắc xin Infanrix Hexa tại TP. Hồ Chí Minh, kết luận của Hội đồng cấp Bộ: Phản ứng phản vệ độ III.
Ban biên tập trang Thông tin điện tử Cục Y tế dự phòng
Tin tức nổi bật
