​Tình hình phản ứng sau tiêm chủng năm 2017

27/03/2018 In bài viết

Từ 01/01/2017 đến 31/12/2017 cả nước ghi nhận 6.058 trường hợp phản ứng thông thường sau tiêm chủng và 31 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng.

Từ 01/01/2017 đến 31/12/2017 cả nước ghi nhận 6.058 trường hợp phản ứng thông thường sau tiêm chủng và 31 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng.

Phản ứng thông thường sau tiêm chủng: ghi nhận các trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt <39oC cả trong tiêm chủng mở rộng và tiêm chủng dịch vụ. 

Tai biến nặng sau tiêm chủng: Ghi nhận 27 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong TCMR tại 19 tỉnh, tỉnh, thành phố bao gồm (tử vong: 19, hồi phục: 8) trong đó: Lai Châu (01), Bắc Giang (01), Hòa Bình (01), Hà Nội (02), Hải Dương (01), Thanh Hóa (01), Nghệ An (03), Ninh Bình (01), Phú Thọ (01), Quảng Ninh (02), Bình Định (02), Đắk Lắk (01), Gia Lai (01), Kom Tum (02), TP. Hồ Chí Minh (02), Đồng Nai (01), Sóc Trăng (01), Long An (01), Bà Rịa - Vũng Tàu (02); và 04 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng vắc xin tiêm chủng dịch vụ tại TP. Hồ Chí Minh, cả 04 trường hợp đều hồi phục.

Tai biến nặng sau tiêm chủng theo tỉnh, thành phố

Về loại vắc xin sử dụng, trong 31 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng ghi nhận:

- 05 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin BCG trên tổng số khoảng 1,6 triệu liều vắc xin BCG;

- 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin BCG - Quinvaxem-OPV,

- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Quinvaxem, 08 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Quinvaxem-OPV (03 tử vong, 05 hồi phục) trên tổng số khoảng 4,8 triệu liều vắc xin Quinvaxem và 4,8 triệu liều vắc xin OPV đã sử dụng;

- 06 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin VGB và 02 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin VGB-BCG trên tổng số 1,3 triệu liều vắc xin VGB đã sử dụng;

- 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin Viêm não Nhật Bản trên tổng số khoảng 5,1 triệu liều vắc xin đã sử dụng;

- 03 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin uốn ván trên tổng số khoảng 3,4 triệu liều vắc xin đã sử dụng;

- 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin MMR và thủy đậu (Varicella) trên tổng số khoảng 18.100 liều vắc xin MMR và 30.700 liều vắc xin Varicella đã sử dụng;

- 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin viêm màng não do não mô cầu (VA-Mengoc BC) trên tổng số khoảng 36.400 liều vắc xin đã sử dụng;

- 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin Pentaxim-Engerix-Rotarix trên tổng số khoảng 173.300 liều vắc xin Pentaxim, 330.000 liều vắc xin Engerix và 75.700 liều vắc xin Rotarix đã sử dụng;

- 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin Synflorix trên tổng số khoảng 117.800 liều vắc xin đã sử dụng.

Tai biến nặng sau tiêm chủng theo loại vắc xin

Trong tổng số 31 trường hợp tai biến nặng, 30 trường hợp đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế cấp tỉnh và cấp Bộ (Hội đồng cấp tỉnh) đánh giá, kết luận, ghi nhận 04 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên với bệnh lý của trẻ (13,3%); 16 trường hợp chưa rõ nguyên nhân, không liên quan đến tiêm chủng (53,4%); 10 trường hợp sốc phản vệ/phản ứng quá mẫn sau tiêm chủng (33,3%).

Tỉ lệ tai biến nặng sau tiêm chủng theo nguyên nhân

Tỷ lệ tai biến nặng sau tiêm chủng các loại vắc xin đều thấp hơn so với thống kê của Tổ chức Y tế thế giới.

- Kết quả giám sát công tác phản ứng sau tiêm chủng cho thấy 93,5 % trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng tiến hành tổ chức điều tra trong vòng 24h kể từ khi xảy ra trường hợp tai biến nặng (29/31 trường hợp); 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng tại TP. Hồ Chí Minh tổ chức điều tra chậm so với thời gian quy định. 

- 100% trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế cấp tỉnh họp và kết luận nguyên nhân.  Trong đó có 16 trường hợp tổ chức họp hội đồng theo đúng thời gian quy định và 15 trường hợp tổ chức họp hội đồng chậm so với thời gian quy định: (Bà Rịa-Vũng Tàu 02 trường hợp, Bắc Giang 01 trường hợp, Bình Định 01 trường hợp, Hà Nội 02 trường hợp, TP. HCM 06 trường hợp, Hòa Bình 01 trường hợp, Ninh Bình 01 trường hợp, Thanh Hóa 01 trường hợp);

Các trường hợp tai biến nặng trong năm 2017 đều được tiêm chủng theo đúng quy trình. Tỷ lệ phản ứng thông thường và tai biến nặng sau tiêm chủng đều thấp hơn so với thống kê của Tổ chức Y tế thế giới.


Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế

Admin

Tin tức liên quan

Năm 2018, một số loại vắc xin mới sẽ được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng

​Chương trình Tiêm chủng mở rộng (TCMR) đã góp phần quan trọng trong thanh toán và phòng chống nhiều bệnh truyền nhiễm nguy hiểm phổ biến ở trẻ em. Để tiếp tục duy trì thành tựu và kết quả công tác tiêm chủng mở rộng, năm 2018, Bộ Y tế có kế hoạch đưa một số vắc xin mới vào chương trình TCMR.

Xem chi tiết Next

Tích cực, chủ động phòng chống bệnh sốt xuất huyết trước mùa dịch

Theo thông báo của Tổ chức Y tế thế giới tình hình dịch sốt xuất huyết những tháng đầu năm đã giảm ở hầu hết tại các nước trong khu vực châu Á và châu Mỹ La tinh. Tại Việt Nam, từ đầu năm số mắc giảm liên tục qua các tuần. Tích lũy đến tuần 13, cả nước ghi nhận hơn 14 nghìn trường hợp mắc, giảm 37,2% so với cùng kỳ 2017 (22.416/9). Mặc dù số mắc trong khu vực và tại nước ta có giảm trong những tháng đầu năm, tuy nhiên vẫn còn tiềm ẩn nhiều nguy cơ bùng phát dịch.

Xem chi tiết Next

Tài liệu Hội nghị tăng cường công tác phòng chống bệnh sốt xuất huyết và các dịch bệnh mùa hè năm 2018

Tài liệu Hội nghị tăng cường công tác phòng chống bệnh sốt xuất huyết và các dịch bệnh mùa hè năm 2018 (21/3/2018 tại Đà Nẵng)

Xem chi tiết Next

Sử dụng vắc xin ComBE Five trong tiêm chủng mở rộng

Vắc xin CombE Five đã được đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ năm 2017. Vắc xin Combe Five có thành phần và lịch tiêm chủng tương tự với vắc xin Quinvaxem, do đó khi đưa vắc xin ComBE Five vào sử dụng trong TCMR thì cách thức triển khai sẽ thực hiện tương tự như triển khai sử dụng vắc xin Quinvaxem. Vắc xin này sẽ được triển khai trên quy mô tại 4 tỉnh/thành phố thuộc 4 khu vực là Hà Nam, Đồng Tháp, Bình Định, Kon Tum trong tháng 6-7/2018 để rút kinh nghiệm về cách thức triển khai trước khi tổ chức triển khai chuyển đổi sử dụng vắc xin trên phạm vi toàn quốc.

Xem chi tiết Next
Thong ke