​ TÌNH HÌNH PHẢN ỨNG SAU TIÊM CHỦNG TỪ 01/01/2021 ĐẾN 31/12/2021

19/07/2022 In bài viết

Từ 01/01/2021 đến 31/12/2021, cả nước ghi nhận 72.256 phản ứng thông thường sau tiêm chủng vắc xin trong tiêm chủng mở rộng/tiêm chủng dịch vụ; 1.656.490 trường hợp có phản ứng thông thường sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19.

Về phản ứng thông thường sau tiêm chủng: ghi nhận các trường hợp phản ứng tại chỗ (sưng, nóng, đỏ đau tại vị trí tiêm), sốt <39oC và các triệu chứng khác. Đối với vắc xin phòng COVID-19 ghi nhận các triệu chứng như sốt, sưng đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nôn/buồn nôn, đau bụng/tiêu chảy

Về tai biến nặng sau tiêm chủng: ghi nhận 15 trường hợp trong chương trình tiêm chủng mở rộng; 01 trường hợp trong tiêm chủng dịch vụ và 277 trường hợp sau tiêm vắc xin phòng COVID-19.

Các trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong TCMR ghi nhận tại 11 tỉnh, thành phố, bao gồm: Hòa Bình (01), Thái Bình (01), Hà Nội (03), Cao Bằng (01), Sơn La (02), Bình Định (01), Đắc Lắc (01), Đắc Nông (01), Bà Rịa - Vũng Tàu (01), Cà Mau (01) và Nghệ An (02).

Bảng 1. Tai biến nặng sau tiêm chủng theo loại vắc xin trong TCMR

Vắc xin

Tử vong

Hồi phục

Tổng

ComBE Five

1

0

1

ComBE Five + bOPV

1

0

1

5 trong 1 do SII sản xuất

0

2

2

5 trong 1 do SII sản xuất + bOPV

5

1

6

BCG

2

0

2

Td

0

1

1

Vắc xin phòng Sởi (Mvvac)

0

1

1

IPV

0

1

1

Tổng

9

6

15

Trong 15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng trong tiêm chủng mở rộng, ghi nhận:

- 10 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1, trong đó: 08 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất và 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin ComBE Five.

  • 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin BCG.
  • 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin phòng Sởi (MVvac).
  • 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Td
  • 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin IPV

Biểu đồ 2. Tỉ lệ tai biến nặng sau tiêm chủng theo nguyên nhân

15/15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng mở rộng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh đánh giá, kết luận nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin, ghi nhận:

  • 08 trường hợp phản ứng do đặc tính cố hữu của vắc xin (53%);
  • 03 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (20%);
  • 04 trường hợp không rõ nguyên nhân (27%);
  • Không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ.

Về tình hình tai biến nặng trong tiêm chủng dịch vụ: Tính đến hết quý IV/2021, ghi nhận 01 trường hợp tại Long An hồi phục sau tiêm chủng vắc xin Infanrix Hexa mũi 1, Synflorix mũi 1 và uống Rotavin lần 1, kết luận của Hội đồng tỉnh: Phản vệ độ III sau tiêm chủng không xác định được nguyên nhân.

Trong tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19, ghi nhận 277 trường hợp tai biến nặng (phản vệ độ III, IV, tử vong, chẩn đoán khác...) sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca, trong đó có 212 trường hợp hồi phục và 65 trường hợp tử vong.

- 105/277 trường hợp đã được Hội đồng cấp tỉnh họp, kết luận nguyên nhân và báo cáo về Bộ Y tế, bao gồm: Bắc Giang (04), Điện Biên (01), Hà Nội (38), Hải Dương (05), Hải Phòng (01), Lào Cai (01), Nghệ An (01), Phú Thọ (05), Sơn La (06), Thanh Hóa (04), Đà Nẵng (01), Phú Yên (01), Quảng Trị (01), An Giang (01), Bà Rịa – Vũng Tàu (09), Bến Tre (01), Bình Phước (01), Đồng Nai (15), TP. Hồ Chí Minh (08), Kon Tum (01).

Các trường hợp tai biến nặng đều được tiêm chủng theo đúng quy trình.

 

Ban biên tập trang thông tin điện tử Cục Y tế dự phòng

Thong ke